Органическая химия, часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001

Органическая химия, Часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001.

Фрагмент из книги:
Несколько глав данной книги были посвящены определению структуры молекул. Так, результаты рентгеноструктурного анализа позволяют определить точное взаимное расположение атомов в кристаллах. ИК-Спектроскопия дает нам информацию о типах связей в молекуле, а спектроскопия ЯМР - информацию о типах самих атомов. Но до сих пор нас в основном интересовало только то, как можно определить, между какими атомами молекулы имеются связи, тип этих связей, а также взаимное расположение небольших локализованных групп атомов (функциональных групп). Например, в мефтильной группе три атома водорода соединены с одним атомом углерода, причем эти атомы расположены в вершинах тетраэдра, в центре которого находится атом углерода. А молекулу кетона образует атом углерода, связанный с двумя другими атомами углерода одинарными связями и с атомом кислорода - двойной связью, причем все эти атомы расположены в одной плоскости.

Органическая химия, Часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001


Конформации этана.
Какова причина существования энергетического барьера для вращения вокруг одинарной связи? Чтобы ответить на этот вопрос, сначала рассмотрим самую простую из всех возможных связей С-С- связь в молекуле этана. У этана имеются две предельные конформации, которые называют заслоненной и заторможенной конформациями. Эти конформации показаны ниже в трех разных проекциях.

Рассматривая молекулу спереди, можно понять, почему заслоненная конформация получила именно такое название. В этой конформации каждая связь С-Н находящегося впереди атома углерода полностью заслоняет собой связь С-Н удаленного атома углерода (как при солнечном затмении, когда лупа заслоняет собой солнце, оказываясь между ним и Землей). В заторможенной конформации мы видим каждую связь С-Н удаленного атома углерода между связями С-Н находящегося впереди атома углерода. Из дальнейшего обсуждения вы узнаете, что заторможенная конформация гораздо стабильнее, чем заслоненная. Для изменения конформации нужно преодолеть энергетический барьер, поэтому вращение «затормаживается». Отсюда и название этой конформации.

Оглавление.
18. Конфирмационный анализ.
19. Реакции элиминирования.
20. Реакции электрофильного присоединения к алкенам.
21. Получение и реакции енолов и енолят-анионов.
22. Реакции электрофильного ароматического замещения.
23. Электрофильные алкены.
24. Хемоселективность: селективные реакции и защитные группы.
25. Органический синтез в действии.
26. Алкилирование енолятов.
27. Реакции енолятов с альдегидами и кетонами: альдольно-кротоновая конденсация.
28. Ацилирование по атому углерода.
29. Сопряженное присоединение енолятов.
30. Ретросинтетический анализ.
31. Получение двойных связей с заданной геометрией.
32. Определение стереохимии спектроскопическими методами.
33. Стереоселективные реакции циклических соединении.
34. Диастереоселективность.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Органическая химия, часть 2, Клайден Д.П., Гривз Н., 2001 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу



Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:





Теги: :: :: ::


Следующие учебники и книги:
Предыдущие статьи:


 


 

Книги, учебники, обучение по разделам




Не нашёл? Найди:





2024-03-29 14:26:46