Учебно-методическое пособие предназначено для самостоятельной подготовки студентов очного отделения, обучающихся по направлениям бакалавриата 04.03.01 «Химия», 18.03.01 «Химическая технология», 19.03.01 «Биотехнология», 22.03.01 «Материаловедение и технологии материалов». Оно посвящено разделу «Алкины и алкадиены» дисциплин «Органическая химия», «Химия органических соединений» и «Химия соединений углерода» и включает в себя основные вопросы по получению и химическим свойствам алкинов и алкадиенов. В пособии содержатся вопросы и задания по теме «Алкины и алкадиены», а также примеры их решений.
π-Молекулярные орбитали этилена и 1,3-бутадиена.
Поскольку в реакции Дильса-Альдера система из четырех π-электронов взаимодействует с системой из двух π-электронов , ее называют [4+2] циклоприсоединением.
[4+2] Циклоприсоединения более часто встречаются и осуществляются при нагревании. Реакции [2+2] и [4+4] циклоприсоединения осуществляются лишь фотохимически.
Почему [4+2] циклоприсоединения осуществляются при нагревании, а [2+2] и [4+4] циклоприсоединения осуществляются фотохимически?
Ответ на этот вопрос дают правила Вудварда- Гофмана. В 1965 году Вудвард и Гофман опубликовали серию работ, в которой изложили теорию, позволяющую предсказать для каждого конкретного случая, низкую или высокую энергию активации будет иметь реакция, если ее инициировать нагреванием или УФ облучением.
ОГЛАВЛЕНИЕ.
Введение.
1. АЛКИНЫ.
1.1. Кислотность алкинов.
1.2. Способы получения алкинов.
1.2.1. Карбидный метод.
1.2.2. Пиролиз метана.
1.2.3. Дегидрогалогенирование дигалогеналканов.
1.2.4. Алкилирование ацетилена.
1.3. Реакции присоединения по тройной связи.
1.3.1. Галогенирование.
1.3.2. Гидрогалогенирование.
1.3.3. Гидратация.
1.3.4. Гидроборирование-окисление.
1.3.5. Другие реакции винилирования.
1.3.6. Карбонилирование.
1.4. Этинилирование.
1.5. Димеризация.
1.6. Циклизация.
1.7. Окисление алкинов.
1.8. Восстановление алкинов.
2. ДИЕНЫ (АЛКАДИЕНЫ).
2.1. Способы получения сопряженных диенов.
2.1.1. Дегидрирование алканов и алкенов.
2.1.2. Метод Лебедева.
2.2. Электрофильное присоединение к сопряженным диенам.
2.2.1. 1,2-Присоединение и 1,4-присоединение.
2.3. Реакция Дильса-Альдера.
2.3.1. Стереохимия реакции Дильса-Альдера.
2.3.2. Региоселективность реакции Дильса-Альдера.
2.3.2. π-Молекулярные орбитали этилена и 1,3-бутадиена.
2.4. Перициклические реакции.
2.4.1. Перегруппировка Кляйзена.
2.4.2. Перегруппировка Коупа.
2.5 Полимеризация диенов.
2.5.1. Сополимеризация.
2.5.2. Вулканизация.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ.
Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Непредельные соединения, Алкины и алкадиены, Асилова Н.Ю., Иванов И.В., 2020 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.
Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу
Скачать - pdf - Яндекс.Диск.
Дата публикации:
Теги: учебник по химии :: химия :: Асилова :: Иванов :: алкины :: алкадиены
Смотрите также учебники, книги и учебные материалы:
Следующие учебники и книги:
- Стратегия неорганического синтеза, Черкасова Т.Г., Татаринова Э.С., Буланова Т.В., Гиниятуллина Ю.Р., 2022
- От кристалла к раствору, Крестов Г.А., Кобенин В.А., 1977
- Не только в воде, Фиалков Ю.Я., 1989
- Теоретические основы органической химии, Алканы и циклоалканы, Асилова Н.Ю., Зубин Е.М., Борисова Е.Я., 2020
Предыдущие статьи:
- Функциональные производные углеводородов, Карбоновые кислоты и их производные, Асилова Н.Ю., Борисова Е.Я., Зубин Е.М., 2021
- Функциональные производные углеводородов, Галогенопроизводные, спирты, простые эфиры и фенолы, Асилова Н.Ю., Борисова Е.Я., Борисова Н.Ю., 2020
- Рефрактометрический метод анализа, Курунина Г.М., 2020
- Рефрактометрические методы в физико-химических измерениях, Конопелько Л.А., 2020