Пестициды и регуляторы роста, Прикладная органическая химия, Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Лe Туан A., 2015

Пестициды и регуляторы роста, Прикладная органическая химия, Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Лe Туан A., 2015.

   В учебном издании, написанном преподавателями Российского университета дружбы народов (РУДН), изложены основы прикладной органической химии пестицидов и регуляторов роста. Рассмотрены современные методы промышленного органического синтеза соединений, широко используемых в сельском хозяйстве, технике и быту в качестве бактерицидов, гербицидов, инсектицидов, противогрибковых средств и регуляторов роста и развития растений. Приведены стратегические схемы создания новых эффективных биологически активных веществ специального назначения.
Для студентов, аспирантов и преподавателей химических, сельскохозяйственных, ветеринарных, биологических и химико-экологических вузов, а также для научных работников, занятых в области химии и технологии тонкого органического синтеза, промышленной химии пестицидов, агрохимического производства, биохимии и биологии животных и растений.




Феромоны.
Природные соединения, обладающие свойствами химических средств коммуникации (главным образом у насекомых), составляют класс феромонов — регуляторных веществ, которые вырабатываются железами внешней секреции и выбрасываются насекомыми в окружающую среду. Во внешней среде подобные вещества служат даже в ничтожных концентрациях (до 10-17 моль/м3) химическими сигналами — половыми аттрактантами, агрегационными факторами, метчиками следа, факторами поиска пищи, тревоги и т. д. — для организмов других особей того же биологического вида. Подобная сигнализация может действовать на расстоянии до 10 км. Следует, однако, отметить, что в 2002 г. появилось сообщение о том, что некоторые насекомые, живущие внутри растений, в период спаривания не выделяют собственные половые феромоны, а изменяют состав эфирных масел растения-хозяина. Например, самка орехотворки меняет соотношение монотерпенов в щавеле Silphium lacinatum, а самец, пролетая над растением, улавливает эти изменения и находит самку. В настоящее время некоторые высокоселективные и малотоксичные для теплокровных феромоны (экзогормоны) производятся в промышленных условиях и успешно используются в сельском хозяйстве для контроля за численностью популяций вредных насекомых. Для этих целей применяют феромоны агрегации. Аттрактанты, заключенные в микрокапсулах или в пористых материалах (диспенсерах), помешаются в ловушках, которые постепенно испускают их пары и привлекают насекомых. Это позволяет сконцентрировать массу насекомых в ограниченном месте и затем обработать их соответствующим инсектицидом.

Применение половых аттрактантов самок позволяет дезориентировать самцов и предотвратить их спаривание, что вызывает в результате резкое сокращение численности вредных насекомых. Себестоимость производства феромонов пока велика, но при очень малых расходах их использование в промышленных масштабах становится весьма выгодным.

ОГЛАВЛЕНИЕ.
К 50-летию Российского университета дружбы народов. Речь ректора РУДН академика В.М. Филиппова.
Предисловие.
Глава 1. ПРОИЗВОДСТВО ПЕСТИЦИДОВ И РЕГУЛЯТОРОВ РОСТА АЛИФАТИЧЕСКОГО РЯДА.
1.1. Общие понятия о пестицидах. Их классификация.
1.2. Промышленный синтез инсектицидов на основе алканов и алкилгалогенидов.
1.3. Рострегуляторы растений. Фитогормон этилен. Высшие жирные спирты.
1.4. Сложные эфиры алкенолов жирных спиртов.
1.4.1. Эфиры алкенолов с фосфорной кислотой. Инсектициды дихлофос, гардона.
1.4.2. Эфиры алкантиолов с тиофосфорными кислотами. Инсектоакарициды карбофос и фосфамид.
1.4.3. Феромоны.
1.5. Альдегиды и их производные.
1.6. Производные жирных кислот.
1.6.1. Синтез карбоновых кислот и их эфиров. Бактерициды и регуляторы роста.
1.6.2. Производство гербицидов и рострегуляторов на основе галогено- и аминокислот.
1.6.3. Производство фунгицидов на основе тиокарбаминовых кислот.
1.7. Синтез алкилфосфоновых кислот. Регуляторы роста этрел и гидрелы. Инсектицид хлорофос.
1.8. Получение других производных алканов. Рострегулятор хлорхолинхлорид. Фунгициды эупарен и каптан.
Глава 2. ПРОМЫШЛЕННЫЕ СИНТЕЗЫ ПЕСТИЦИДОВ АЛИЦИКЛИЧЕСКОГО РЯДА.
2.1. Получение производных циклопропанкарбоновых кислот. Природные инсектициды пиретринового ряда.
2.2. Создание синтетических пиретроидов на основе принципа химической модификации (аналогового синтеза). Неопинамин, перметрин и другие инсектициды.
2.3. Производные циклогексана. Инсектицид линдан. Фитогормон абсцизовая кислота.
2.4. Пестициды и биорегуляторы на основе бицикло[2.2.1]гептана.
2.5. Производные полициклоалканов. Фитогормоны гиббереллины.
Глава 3. ПРОМЫШЛЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ПЕСТИЦИДОВ АРОМАТИЧЕСКОГО РЯДА.
3.1. Хлор- и нитропроизводные бензола и алкилбензолов. Фунгицид гексахлорбензол. Антибиотик левомицетин.
3.2. Биоактивные производные анилинов.
3.3. Синтез биоактивных производных фенолов.
3.3.1. Алкил-, хлор- и нитрофенолы. Антиоксидант ионол. Гербициды и антисептики.
3.3.2. Гербициды и рострегуляторы на основе простых эфиров хлорфенолов с а-гидроксиалкановыми кислотами.
3.3.3. Инсектициды на основе диарилоксидов.
3.3.4. Синтез биоактивных производных дигидроксибензолов.
3.3.5. Сложные эфиры фенолов. Паратион и метафосы.
3.4. Производство пестицидов на основе арилкарбоновых кислот.
3.4.1. Алкил замещенные арилкарбоновые кислоты.
3.4.2. Хлорзамещенные кислоты с гербицидным действием.
3.4.3. Амино- и гидроксизамещенные ароматические кислоты. Регуляторы, гербициды и антисептики.
3.4.4. Акарицидные и бактерицидные производные бензолсульфоновых кислот.
3.5. Ди- и триарилметаны в качестве инсектицидов.
3.6. Синтез биологически активных производных дифенила, нафталина и флуорена.
Глава 4. ПРОМЫШЛЕННЫЕ СИНТЕЗЫ ПРОИЗВОДНЫХ МАЛЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ.
4.1. Оксиран и его производные.
4.2. Пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом.
4.2.1. Хлорзамещенные тиоланы в качестве нематоцидов.
4.2.2. Биоактивные производные фурана.
4.2.3. Производные пиррола и индола.
4.3. Пятичленные гетероциклы с двумя гетероатомами.
4.3.1. Производные дитиолана и принцип ксенометаболитов.
4.3.2. Производные тиазолов.
4.3.3. Производные оксазола. Комбинаторная химия.
4.3.4. Гербициды и рострегуляторы пиразольного ряда.
4.3.5. Фунгициды и антигельминтики в ряду имидазола.
4.4. Пятичленные гетероциклы с тремя гетероатомами.
4.4.1. Тиа- и оксадиазолы c гербицидным действием.
4.4.2. Производные 1,2,4-триазолов. Ретарданты и фунгициды. Концепция антиметаболитов.
Глава 5. ПРОМЫШЛЕННЫЙ СИНТЕЗ ШЕСТИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ С ОДНИМ ГЕТЕРОАТОМОМ.
5.1. Производные пирана.
5.2. Производные пиридина.
5.2.1. Замещенные пиперидины.
5.2.2. Производные дипиридилов. Гербициды дикват и паракват.
5.2.3. Хлор-, амино- и оксипроизводные пиридинов.
5.2.4. Производные пиридинкарбоновых кислот.
5.2.5. Производные хинолина и фенантридина.
Глава 6. ШЕСТИЧЛЕННЫЕ ГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ С ДВУМЯ И ТРЕМЯ ГЕТЕРОАТОМАМИ.  
6.1. Производные оксатиана, дитиина, оксазина и тиазина в качестве рострегуляторов и фунгицидов.
6.2. Рострегуляторы и гербициды пиридазиновой группы.
6.3. Производные пиримидина.
6.4. Производные пиразина в качестве инсектицидов и фунгицидов.
6.5. Гербициды триазинового ряда.
Глава 7. ПРОИЗВОДНЫЕ БИГЕТЕРОЦИКЛИЧЕСКИХ СИСТЕМ.
7.1. Диазолопиримидины и тиоланохиноксалины.
7.2. Производные пиразинопиримидинов.
Глава 8. ПРОИЗВОДНЫЕ СЕМИ- И ВОСЬМИЧЛЕННЫХ ГЕТЕРОЦИКЛОВ.
Глава 9. ОТ ЗАМЫСЛА ДО РЫНКА – ОБОБЩЕННАЯ СХЕМА РАЗРАБОТКИ НОВОГО БИОАКТИВНОГО ПРЕПАРАТА.
Литература.
Предметный указатель.



Бесплатно скачать электронную книгу в удобном формате, смотреть и читать:
Скачать книгу Пестициды и регуляторы роста, Прикладная органическая химия, Солдатенков А.Т., Колядина Н.М., Лe Туан A., 2015 - fileskachat.com, быстрое и бесплатное скачивание.

Скачать pdf
Ниже можно купить эту книгу по лучшей цене со скидкой с доставкой по всей России.Купить эту книгу


Скачать - pdf - Яндекс.Диск.




Теги: учебник по химии :: химия :: Солдатенков :: Колядина :: Лe Туан :: пестицид