Основные понятия стереохимии, Дядченко В.П., 2017

Основные понятия стереохимии, Дядченко В.П., 2017.

   Учебное пособие знакомит читателя с «языком» стереохимии, то есть с основными понятиями и терминами, которыми оперирует стереохимия. В книге также рассматриваются причины стереоселективности химических реакций.
Пособие будет полезным для студентов как на первоначальном этапе изучения органической химии, так и в ходе дальнейшей специализации в этой области.




Оптическая активность. Рацематы.
С хиральностью молекул тесно связано особое физическое свойство — оптическая активность. Вещество, состоящее из хиральных молекул одного вида (один энантиомер), обладает оптической активностью. Оно способно поворачивать плоскость колебаний электрического (магнитного) вектора плоскополяризованного света при прохождении этого света через вещество или его раствор на величину угла вращения а. Если плоскость поляризации поворачивается направо, то углу а приписывают знак «+». При вращении плоскости налево угол а получает знак «-». Причина оптической активности веществ, состоящих из хиральных молекул, заключается в специфике взаимодействия хиральной молекулы с электромагнитным излучением.

Для объяснения этого явления были предложены разные модели. Первую, феноменологическую модель предложил еще Ж. Френель в 1823 г. Эта модель основана на волновой теории света и рассматривает плоскополяризованное излучение как суперпозицию двух циркулярно поляризованных колебаний. Данный подход изложен во многих учебниках и монографиях, например в [12,13]. Однако он не объясняет молекулярных основ явления и не является на сегодняшний день достаточно строгим.

Содержание.
Введение.
Глава I. Пространственное строение молекул и стереоизомерия.
1. Элементы симметрии.
2. Изображение пространственного строения молекул. Конформации.
3. Хиральность и пространственные изомеры.
4. Абсолютная конфигурация. R,S-номенклатура.
5. R,S-номенклатура соединений с осевой хиральностью.
6. Оптическая активность. Рацематы.
7. Проекционые формулы Фишера.
8. Относительная конфигурация. Z, Е- номенклатура.
9. Конфигурационные ряды.
Глава II. Стереоселективность реакций.
1. Прохиральность. Концепция топных отношений.
2. Энантиоселективность.
3. Диастереоселективность.
4. Методы разделения энантиомеров.
Приложение.
R,S-номенклатура: случаи сложных заместителей.
Список литературы.

Купить .





Теги: учебник по химии :: химия :: Дядченко