ХИМИЯ, ХИМИЧЕСКИЙ ЛИЦЕЙ, 10 класс, Карцева А.А., Лёвкин А.Н., 2011

ХИМИЯ, ХИМИЧЕСКИЙ ЛИЦЕЙ, 10 класс, Карцева А.А., Лёвкин А.Н., 2011.

§ 1. Теория химического строения органических соединений A.M. Бутлерова
19 сентября 1861 г. на химической секции 36-го съезда немецких врачей и естествоиспытателей в г. Шпейере профессор Казанского университета Александр Михайлович Бутлеров сформулировал основные положения теории химического строения органических соединений. Что же предшествовало возникновению теории Бутлерова? Какие факты и положения, установленные ранее, способствовали возникновению этой теории органической химии?





§ 4. Основные сведения о строении атомов
Прежде чем обсуждать строение органических соединений более подробно, вспомним основные сведения о строении атомов.  Атом — мельчайшая частица химического элемента, неделимая химическими методами. Ядро атома образовано протонами и нейтронами. Электронная оболочка образована электронами. Протоны, нейтроны и электроны относят к элементарным частицам. Их характеристики представлены в таблице 3.

Оглавление
Предисловие.
Глава 1. Введение в курс органической химии.
§ 1. Теория химического строения органических соединений A.M. Бутлерова.
§ 2. Структурные формулы органических веществ. Изомерия.
§ 3. Основные классы органических веществ.
§ 4. Основные сведения о строении атомов.
§ 5. Химическая связь.
§ 6. Понятие о типах и механизмах органических реакций.
Глава 2. Алканы.
§ 7. Изомерия ал капов.
§ 8. Номенклатура алканов.
§ 9. Гомологи. Гомологический ряд. Строение молекулы метана.
§ 10. Строение молекул этана и пропана. Физические свойства алканов.
§11. Химические свойства алканов.
§ 12. Получение и применение алканов. Синтезы на основе метана.
Глава 3. Непредельные углеводороды и циклоалканы.
§ 13. Алкены: гомологический ряд, номенклатура, изомерия и строение молекул.
§ 14. Физические и химические свойства алкенов. Правило Марковникова.
§ 15. Реакции полимеризации. Понятие о полимерах.
§ 16. Получение алкенов и их применение.
§ 17. Циклоалканы.
§ 18. Химические свойства и строение циклоалканов.
§ 19. Алкины. Изомерия, гомология и номенклатура алкинов. Строение молекулы ацетилена.
§ 20. Физические и химические свойства алкинов.
§ 21. Получение и применение алкинов. Синтезы на основе ацетилена.
§ 22. Классификация, номенклатура и изомерия алкадиенов. Методы получения алкадиенов.
§ 23. Строение и свойства алкадиенов.
§ 24. Каучук. Резина.
Глава 4. Ароматические углеводороды.
§ 25. История открытия бензола.
§ 26. Строение молекулы бензола. Изомерия и номенклатура гомологов бензола.
§ 27. Химические свойства бензола.
§ 28. Химические свойства гомологов бензола.
Методы синтеза аренов.
§ 29. Конденсированные ароматические углеводороды.
§ 30. Синтезы на основе бензола.
§ 31. Природные источники углеводородов.
Глава 5. Галогенопроизводные углеводородов.
§ 32. Классификация, изомерия и номенклатура галогенопроизводных. Их получение и строение.
§ 33. Физические и химические свойства галогенопроизводных. Синтезы на основе алкилгалогенидов.
Глава 6. Спирты и фенолы.
§ 34. Классификация, номенклатура и изомерия спиртов
§ 35. Получение спиртов. Физические свойства спиртов.
Водородная связь.
§ 36. Строение гидроксильной группы.
Химические свойства спиртов.
Синтезы на основе метанола.
§ 37. Многоатомные спирты.
§ 38. Общая характеристика, классификация, строение и получение фенолов.
§ 39. Химические свойства фенола.
Глава 7. Карбонильные соединения. Альдегиды и кетоны.
§ 40. Классификация, номенклатура и изомерия альдегидов и кетонов. Физические свойства альдегидов и кетонов.
§ 41. Получение альдегидов и кетонов.
Строение карбонильной группы.
§ 42. Химические свойства альдегидов и кетонов.
§ 43. Синтезы на основе формальдегида. Важнейшие представители альдегидов и кетонов.
Глава 8. Карбоновые кислоты.
§ 44. Классификация, изомерия и номенклатура карбоновых кислот. Методы их синтеза.
§ 45. Строение и свойства карбоновых кислот.
§ 46. Важнейшие представители карбоновых кислот.
§ 47. Гидроксикислоты. Кетокислоты. Оптическая изомерия.
§ 48. Сложные эфиры.
§ 49. Жиры: строение, свойства, применение и значение в природе.
Глава 9. Углеводы.
§ 50. Классификация углеводов. Структура глюкозы.
§ 51. Химические свойства глюкозы. Биологическое значение моносахаридов.
§ 52. Важнейшие дисахариды, их строение и свойства.
§ 53. Полисахариды.
Глава 10. Амины.
§ 54. Классификация, номенклатура, изомерия, физические свойства и методы получения аминов
§ 55. Электронное и пространственное строение аминов.
Основность аминов.
§ 56. Химические свойства аминов. Синтезы на основе аммиака.
Глава 11. Аминокислоты. Белки.
§ 57. Изомерия, особенности номенклатуры и строения аминокислот.
§ 58. Свойства и способы получения аминокислот.
§ 59. Белки.
Глава 12. Гетероциклические соединения. Нуклеиновые кислоты.
§60. Азотсодержащие гетероциклические соединения*
§61. Нуклеиновые кислоты.
Глава 13. Теоретические основы курса органической химии.
§ 62. Теория химического строения органических соединений.
§ 63. Генетическая связь между основными классами органических соединений.
§ 64. Окислительно-восстановительные реакции в органической химии.
§ 65. Стратегия органического синтеза.
§ 66. Высокомолекулярные соединения.
Практикум.
Приложения.
Предметный указатель.

Купить книгу ХИМИЯ, ХИМИЧЕСКИЙ ЛИЦЕЙ, 10 класс, Карцева А.А., Лёвкин А.Н., 2011





Теги: Карцева :: Лёвкин :: химия :: лицей :: 10 класс