Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015

По кнопке выше «Купить бумажную книгу» можно купить эту книгу с доставкой по всей России и похожие книги по самой лучшей цене в бумажном виде на сайтах официальных интернет магазинов Лабиринт, Озон, Буквоед, Читай-город, Литрес, My-shop, Book24, Books.ru.

По кнопке «Купить и скачать электронную книгу» можно купить эту книгу в электронном виде в официальном интернет магазине «Литрес», если она у них есть в наличии, и потом ее скачать на их сайте.

По кнопке «Найти похожие материалы на других сайтах» можно искать похожие материалы на других сайтах.

On the buttons above you can buy the book in official online stores Labirint, Ozon and others. Also you can search related and similar materials on other sites.

Ссылки на файлы заблокированы по запросу правообладателей.

Links to files are blocked at the request of copyright holders.


Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015.

   В учебном издании, составленном на основе многолетнего опыта преподавания органической химии на химическом факультете МГУ им. М. В. Ломоносова, приведено около 1200 задач и вопросов по большинству разделов современного вузовского курса органической химии согласно учебной программе. Особое внимание уделено развитию навыков анализа строения органических соединений и практике оценки влияния структурных факторов на реакционную способность соединений, а также привлечению стереохимических представлений при обсуждении механизмов органических реакций. В пособии 17 глав. Во второй части приведены подробные решения.
Для студентов химических вузов, аспирантов и преподавателей.

Органическая химия, Задачи по общему курсу с решениями, Часть 2, Ливанцов М.В., 2015


Примеры.
Соединение А является продуктом исчерпывающего озонолиза лимонена наряду с формальдегидом. Преимущественной атаке в лимонене при действии озона подвергается более замещенная двойная связь в цикле (с более высокой электронной плотностью). При строгом контроле за поглощением озона выход соединения Б может составить более 90%. При получении соединения В (выход 36%) необходимо предварительно защитить более реакционноспособную двойную связь, например, эпоксидированием.

Наиболее реакционноспособной по отношению к HCl является двойная связь при С-3 атоме углерода β-мирцена, так как при присоединении к ней протона образуется третичный аллильный катион.

Оглавление.
Глава 1. Типы структур. Номенклатура. Стереохимия. Хиральность.
Глава 2. Алифатические углеводороды. Алканы.
Глава 3. Алкены, алкины, диены.
Глава 4. Нуклеофильное замещение и элиминирование в алифатическом ряду. Спирты, алкилгалогениды, простые эфиры, диолы и эпоксиды.
Глава 5. Карбонильные соединения.
Глава 6. Карбоновые кислоты.
Глава 7. Ароматические соединения. Электрофильное и нуклеофильное ароматическое замещение.
Глава 8. Алифатические амины.
Глава 9. Ароматические амины. Ароматические нитросоединения и продукты их восстановления. Ароматические диазосоединения.
Глава 10. Фенолы и хиноны.
Глава 11. Алициклические соединения.
Глава 12. Ароматические гетероциклы.
Глава 13. Аминокислоты.
Глава 14. Липиды.
Глава 15. Углеводы.
Глава 16. Нуклеиновые кислоты, нуклеотиды и нуклеозиды.
Глава 17. Терпены.

Купить .
Дата публикации:






Теги: :: ::


Следующие учебники и книги:
Предыдущие статьи:


 


 

Книги, учебники, обучение по разделам




Не нашёл? Найди:





2024-12-22 02:04:55